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艾美捷科技代理Affinity Immuno品牌。
Affinity Immuno(AffinityImmuno)是一家位于加拿大的生物技术公司,一直专注于为生物药物研究提供高质量的试剂和服务。该公司以其专业的技术背景和丰富的产品线,在生物仿制药和单抗药研究领域赢得了广泛的认可,广泛应用于学术研究、生物技术和制药公司的研究工作。
AffinityImmuno产品包括:
(1)ELISA试剂盒:
AffinityImmuno生产的ELISA试剂盒具有高灵敏度、特异性和可重复性,用于测定临床前和临床血清血浆样本中的抗体药浓度,以及进行免疫学相关检测。这些试剂盒可用于检测多种疾病,如癌症、自身免疫病和感染病等。
(2)抗体:
公司提供多种抗体产品,包括针对癌症、自身免疫和内分泌疾病的新型靶点的抗体,以及用于细胞去除、阻断和激活研究的单克隆抗体。AffinityImmuno还可根据客户要求进行定制化开发,如多克隆抗体的制备。
(3)研发支持服务:
除了产品销售外,AffinityImmuno还提供高质量的研发支持服务,包括抗体发现、蛋白质工程和检测开发等。这些服务旨在帮助客户加速生物药物的研发进程,提高研发效率和质量。
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艾美捷科技代理Polysciences品牌。
Polysciences的产品以其高质量和多样性而著称,特别是在聚乙烯亚胺(Polyethylenimine,PEI)转染试剂方面有着显著的优势。Polysciences公司成立于1961年,主要生产和经营生命科学(胶体金、不含甲醛的甲醇等)、病理学和显镜学微球和粒子、磁珠、各种单体和聚体等产品;作为世界上最大最全的多聚化合物供应商,同时也是世界领先的免疫学、组织化学试剂耗材供应商。
Polysciences特色的PEI转染试剂特点包括:
(1)高效性:PEI转染试剂具有高效的瞬转效率和蛋白产量,广泛应用于基因和细胞治疗产品的开发,包括病毒载体和蛋白质工艺开发、临床试验以及商业化生产。
(2)广泛适用性:适用于多种细胞系,如HEK293、CHO、Sf9等,且转染效率高达80%~90%。
(3)升级产品:如PEI MAX 40K,作为第一代PEI 25K的升级产品,其去乙酰化和盐酸盐形式增强了水溶性,提高了转染效率。
产品应用范围包括:
病毒载体开发:可用于生产和优化病毒载体,将基因修饰的病毒载体导入目标细胞内,从而实现基因转染;
重组蛋白表达:可以将编码目标蛋白的基因高效地转入宿主细胞,从而大量表达所需的重组蛋白;
基因编辑技术:如CRISPR-Cas9系统中,PEI转染试剂用于将相关基因编辑组件送入细胞内;
细胞治疗研究:用于提高细胞的治疗效果和生存率,需要将特定的遗传物质传递到细胞内,以改变细胞的行为或增强其治疗效果。
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Dendritics公司主要关注人类树突状细胞,希望找到能够促使CD34+造血前体细胞转化为树突状细胞(在GM-CSF和TNF-alpha存在的情况下)的细胞因子。在1992-2005年间,大量的研究使得研究者对人类树突状细胞的产生、细胞通路、C-type凝集素受体的功能及Toll-like受体的活性有了更深的理解。
DENDRITICS was started in 2005 by former members of SCHERING PLOUGH Laboratory for Immunological Research (LIR) in Dardilly, France. From their long experience at LIR, the team members of DENDRITICS have gathered complementary scientific and technological knowledge in different areas of immunology. The initial focus of LIR was in the biology of B lymphocytes, elaboration of human monoclonal antibodies, and in cytokine discovery (IL-3, IL-4, IL-7, IL-10, IL-17, GM-CSF) together with our colleagues of DNAX Research Institute in Palo Alto, California.
Our interest in cytokines led to the finding that human dendritic cells (DCs) could be generated in vitro from CD34+ hematopoietic progenitors cultured in the presence of GM-CSF and TNF-alpha.
The period from 1992 to 2005 saw the specialization of LIR in DC biology and was fuelled by a large-scale effort to discover and study the function of genes specifically expressed by these cells. This program led to a number of findings that contributed in particular to understanding the heterogeneity of DCs, the pathways regulating DC migration, the function of C-type lectin receptors in DCs and the activity of Toll-like receptors in DCs. Many novel genes were discovered through screening of cDNA libraries or through monoclonal antibodies raised against DCs.
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